دكتور أمجد هزاع
مادور سم النحل والمناعة ؟ سم النحل هو مستحضر بيولوجي يستخرج من بطون النحل وله دور علاجي هام في حالات اضطرابات المناعة الذاتية ويعتبر سم النحل ضابط قوي لجهاز المناعة ويضبط سم النحل مناعة الجسم حيث يعمل على ضبط عناصر جهاز المناعة وبالتالي يستخدم مع مرضى الروماتويد والذئبة الحمراء والتصلب اللويحي المتعدد وغيرها من أمراض اختلالات المناعة الذاتية.
فوائد سم النحل الأخرى:
- سم النحل مضاد للالتهاب ومضاد لالتهابات المفاصل Anti-inflammatory and Antiarthritic action
- سم النحل مضاد للسرطان Anti-cancer effects of Bee Venom
- سم النحل منشط للجهاز العصبي المركزي والطرفي Central and Peripheral Nervous System
- سم النحل مضاد حيوي ومضاد للفطريات ومضاد فيروسي Antibiotic fungicide and Antiviral action
- سم النحل ضابط قوي لجهاز المناعة Immunomodulatory Effect of Bee Venom
- سم النحل مضاد للتليف Anti-Fibrosis BV Effect
- سم النحل مضاد للادمان Anti-Addictive
- سم النحل منشط للقلب والأوعية الدموية Heart and blood
- سم النحل في الوقاية من الاشعة السينية الضارة Protection from Radiation
- سم النحل مضاد لحدوث الطفرات الجينية Anti-mutagenicity
- سم النحل مضاد للحمى وارتفاع درجة الحرارة Anti-pyretic
- سم النحل منشط للمرارة والامعاء Gall bladder-intestine system
- سم النحل لوقاية خلايا الكبد Liver Protection
- سم النحل مضاد للسمنة Anti-Obesity Effect
- سم النحل لزيادة التمثيل الغذائــي Metabolic effects of BV
- سم النحل محفز لجهاز الغدد الصماء Endocrinological system BV Effect
- سم النحل مضاد لارتفاع سكر الدم Anti Diabetic Effect of BV
- سم النحل لزيادة الخصوبة Fertility Effect of BV
- سم النحل مضاد للتجلط Anti-thrombotic Effect of BV
- سم النحل كمضاد للتضخم Anti Hyperplasia BV Effect
سم النحل ضابط للمناعة Immunomodulatory Bee Venom
تؤكد الأبحاث أن سم النحل له تأثير ضابط لجهاز المناعة Immunomodulatory Effect منشط للمناعة ومحفز لها immunoactivating وخاصة مع الجرعات القليلة كما تؤكد الأبحاث على أن سم النحل Immunosuppressive مثبط للمناعة مع الجرعات العالية .[1], [2], [3], [4], [5]
سم النحل للمناعة الذاتية يعزز تمايز الخلايا التائية التنظيمية البشرية
– تشير دراسة برتغالية نشرت تحت عنوان: يعزز سم النحل تمايز الخلايا التائية التنظيمية البشرية، وأفادت في ملخصها بأنه يتم التعرف على العلاج المناعي الخاص بالسم (VIT) جيدًا من خلال فعاليته ، وتشير الدلائل المقنعة إلى تورط الخلايا التائية التنظيمية (Tregs) في آليات التحمل الأساسية بالإضافة إلى ذلك ، يُزعم أن سم غشاء البكارة يعدل المناعة لفترة طويلة. هنا ، قمنا بالتحقيق في الدور المفترض لسم النحل (Bv) في FOXP3 البشري الذي يعبر عن توازن Treg وتمايزه ، بغض النظر عن حالة الحساسية للمانحين. لقد وجدنا أن Bv عزز بشكل كبير تمايز الخلايا المعبرة عن FOXP3 من كل من الخلايا التائية التقليدية الساذجة CD4 وخلايا الغدة الصعترية CD4 الناضجة ، وهي خاصية قد تساهم في قدرة VIT على توسيع Tregs المنتشرة في الأفراد المصابين بالحساسية. نتوقع أن بياناتنا تنير الخصائص المناعية بوساطة Treg لـ Bv بغض النظر عن خصوصية TCR ، أن يكون لها تطبيق في الحساسية الأخرى ، وكذلك في البيئات السريرية الأخرى ، مثل المناعة الذاتية وزرع الأعضاء.[2]
اقرأ أيضا
سم النحل أفضل علاج لحالات الروماتويد المفصلي
المراجع
[1] H. Jeong, C. Lee, C. Cheng, H. C. Chou, H. J. Yang, and H. Bae, “Targeting of adipose tissue macrophages by bee venom phospholipase A2 attenuates high-fat diet-induced obesity,” Int J Obes, vol. 45, no. 8, pp. 1656–1667, Aug. 2021, doi: 10.1038/s41366-021-00823-4.
[2] I. Caramalho et al., “Bee venom enhances the differentiation of human regulatory T cells,” Allergy: European Journal of Allergy and Clinical Immunology, vol. 70, no. 10, pp. 1340–1345, Oct. 2015, doi: 10.1111/all.12691.
[3] J. M. Ryu, H. H. Na, Y. J. Park, J. S. Park, B. S. Ahn, and K. C. Kim, “Sweet Bee Venom Triggers Multiple Cell Death Pathways or Spurs Acute Cell Rupture According to Its Concentration in THP-1 Monocytic Leukemia Cells,” Genes (Basel), vol. 13, no. 2, Feb. 2022, doi: 10.3390/genes13020223.
[4] A. Kocyigit, E. M. Guler, and S. Kaleli, “Anti-inflammatory and antioxidative properties of honey bee venom on Freund’s Complete Adjuvant-induced arthritis model in rats,” Toxicon, vol. 161, pp. 4–11, Apr. 2019, doi: 10.1016/j.toxicon.2019.02.016.
[5] G. Lee and H. Bae, “Bee venom phospholipase A2: Yesterday’s enemy becomes today’s friend,” Toxins (Basel), vol. 8, no. 2, Feb. 2016, doi: 10.3390/TOXINS8020048.