فوائد سم النحل والتأثيرات الحيوية والعلاجية

ان فوائد سم النحل عديدة على صحة الانسان ويتكون سم النحل من العديد من المواد الفعالة التي تؤثر في فسيولوجيته وفوائده وفيما يلي أهم تأثيرات سم النحل وفوائده العلاجية على المرضى وصحة الانسان

فوائد وتأثير سم النحل الحيوي والعلاجي

• سم النحل مضاد للالتهاب ومضاد لالتهابات المفاصل Anti-inflammatory and Antiarthritic action
• سم النحل مضاد للسرطان Anti-cancer effects of Bee Venom
• سم النحل منشط للجهاز العصبي المركزي والطرفي Central and Peripheral Nervous System
• سم النحل مضاد حيوي ومضاد للفطريات ومضاد فيروسي Antibiotic fungicide and Antiviral action
• سم النحل ضابط قوي لجهاز المناعة Immunomodulatory Effect of Bee Venom
• سم النحل مضاد للتليف Anti-Fibrosis BV Effect
• سم النحل مضاد للادمان Anti-Addictive
• سم النحل منشط للقلب والأوعية الدموية Heart and blood
• سم النحل في الوقاية من الاشعة السينية الضارة Protection from Radiation
• سم النحل مضاد لحدوث الطفرات الجينية Anti-mutagenicity
• سم النحل مضاد للحمى وارتفاع درجة الحرارة  Anti-pyretic
• سم النحل منشط للمرارة والامعاء Gall bladder-intestine system
• سم النحل لوقاية خلايا الكبد Liver Protection
• سم النحل مضاد للسمنة Anti-Obesity Effect
• سم النحل لزيادة التمثيل الغذائــي Metabolic effects of BV
• سم النحل محفز لجهاز الغدد الصماء Endocrinological system BV Effect
• سم النحل مضاد لارتفاع سكر الدم  Anti Diabetic Effect of BV
• سم النحل لزيادة الخصوبة Fertility Effect of BV
• سم النحل مضاد للتجلط Anti-thrombotic Effect of BV
• سم النحل كمضاد للتضخم Anti Hyperplasia BV Effect

ميكانيزم التأثيرات العلاجية المثبتة لسم النحل وفوائد سم النحل العلاجية :

تثبت الأبحاث العلمية العديد من تأثيرات سم النحل وتؤكد على ميكانيزم العلاج بسم النحل المضاد للأعراض والاصابات المرضية المتعددة . [1], [2], [3]

سم النحل مضاد للادمان Anti-Addictive Effect

تؤكد الأبحاث العلمية على أن سم النحل مادة مضادة للادمان لأنها تنظم methamphetamine المسببة للنشاط الزائد  hyperactivity وارتفاع درجة الحرارة hyperthermia من خلال تنشيط peripheral nerve and the central alpha وتنشيط الأدرينالين Adrenergic activation ولذلك يستخدم سم النحل في علاج الادمان [124]

تأثير سم النحل على القلب والأوعية الدموية Heart and blood Effect

سم النحل يزيد من الدورة الدموية بشرايين القلب coronary والدورة الدموية الطرفية  ويحسن الدورة الدموية الدقيقة بالأنسجة microcirculation ، كما يقلل ضربات القلب مع الجرعات القليلة ، ويزيد الضربات في الجرعات العالية ، كما أن سم النحل يقلل ضغط الدم ويعتبر مضاد لعدم انتظام ضربات القلب antiarrhythmic وينشط سم النحل جهاز اذابة الجلطات fibrinolytic system ويقلل تجلط الدم [125], [126], [127], [128], [129]

سم النحل في الوقاية من الاشعة السينية الضارة Protection from Radiation

لسم النحل تأثيرا في الوقاية من الاشعة السينية الضارة Protection from Radiation تثبت الأبحاث العلمية أن سم النحل يقي الجسم من مخاطر الأشعة الضارة وخاصة الأشعة السينية وذلك لأنه يحتوي على الميليتين وأنه يحسن تجديد كرات الدم الحمراء والبيضاء The protective value of bee venom and melittin against the  lethal or damaging effects of x-rays has been investigated ويستخدم سم النحل بتركيزات محددة . [29], [72], [132]

سم النحل كمضاد لحدوث الطفرات الجينية Anti-mutagenicity

يستخدم سم النحل كمضاد لحدوث الطفرات الجينية Anti-mutagenicity تؤكد دراسة برازيلية أن لسم النحل مضاد لحدوث الطفرات الجينية Anti-genotoxicity  أو anti-mutagenicity، وتؤكد أخرى أن سم النحل له دور في مقاومة خلل الطفرات الجينية ، و أن له دور في DNA damaging وكذلك يتم استخدام سم النحل مع النساء لمنع حدوث طفرات جينية [133][30]

سم النحل مضاد للحمى وارتفاع درجة الحرارة  Anti-pyretic

يعمل سم النحل على تنشيط الدورة الدموية وتنشيط أجهزة الجسم specific body systems للتغلب على ارتفاع الحرارة ولكنه قد يسبب ارتفاعا مؤقتا [134], [135]

سم النحل كمنشط للمرارة والامعاء Gall bladder-intestine system

يستخدم سم نحل العسل كمنشط للمرارة والامعاء Gall bladder-intestine system يعمل سم النحل على زيادة تركيزات الكوليسترين والبيليروبين Increases fall flow and cholesterine and bilirubin Concentrations ولذلك يتم استخدام سم نحل العسل في علاج اضطرابات المرارة والأمعاء [136]

سم النحل لوقاية خلايا الكبد Liver Protection

يستخدم سم النحل لوقاية خلايا الكبد Liver Protection وقد أكدت أبحاث علمية أن سم النحل له دور علاجي وواقي لخلايا الكبد Potent suppressive effect on anti-apoptotic responses of TNF-alpha/Act D-treated hepatocytes ولذلك يتم استخدام سم النحل في حالات الكبد الدهني وتليف الكبد [1], [14], [119], [136], [137], [138], [139]

سم النحل مضاد للسمنة Anti-Obesity Effect

يعتبر سم النحل مضاد للسمنة Anti-Obesity Effect أكدت أبحاث علمية على أن سم النحل مضاد للسمنة وخاصة السمنة التي يسببها النظام الغذائي  In Diet induced Obesity ولذلك يتم استخدام سم النحل في حالات السمنة الموضعية لتنشيط الدورة الدموية وزيادة معدلات التمثيل الغذائي [9], [140]

سم النحل لزيادة التمثيل الغذائــي Metabolic effects

يستخدم سم النحل لزيادة التمثيل الغذائــي Metabolic effects of BV يعمل سم النحل على زيادة البروتين وزيادة التمثيل الغذائي nucleotide-metabolism ويتم استخدام سم النحل موضعيا لزيادة التمثيل الغذائي أيضا [141], [142], [143], [144], [145]

سم النحل لتحفيز الغدد الصماء  Endocrinal Effect

يستخدم سم النحل في تحفيز الغدد الصماء  Endocrinological system BV Effect يزيد سم النحل في انتاج هرمونات الغدة الدرقية Thyroid والغدة النخامية hypophysis وهرمونات الغدد تحت المهاد hypothalamus hormone ويستخدم سم النحل في نقاط مخصصة وتحت اشراف طبي [141], [146] 

سم النحل مضاد لارتفاع سكر الدم  Anti Diabetic

يستخدم سم النحل كمضاد لارتفاع سكر الدم  Anti Diabetic Effect of BV تؤكد الأوراق العلمية أن سم النحل يزيد سم النحل في انتاج هرمونات الانسولين Insulin Secretion ويقلل سكر الدم Lowers Blood Glucose ويتم استخدام سم النحل لتنشيط البنكرياس وتقليل مقاومة الانسولين [31], [125], [135], [147], [148]  

سم النحل لزيادة الخصوبة Fertility Effect

سم النحل لزيادة الخصوبة Fertility Effect of BV تؤكد الأبحاث العلمية أن لسم النحل دور فعال في زيادة الخصوبة وذلك لاحتوائه على انزيم hyaluronidase  والذي يحتوي على 349 حمض أميني ويحتوي على اربعة cysteines وثلاث مواضع N-glycosylation ويستخدم سم النحل في علاج الاضطرابات التناسلية بصورة عامة وزيادة معدلات الخصوبة [91], [149], [150], [151]  

سم النحل مضاد للتجلط Anti-thrombotic

سم النحل مضاد للتجلط Anti-thrombotic Effect of BV أكد مجموعة من الباحثين Choo YM, Lee KS, Yoon HJ أن سم النحل مضاد للتجلط Antifibrinolytic وأنه ينشط جهاز اذابة الجلطات بالجسم لوجود protease inhibitor  والذي يعمل كـ plasmin inhibitor  فيذيب الجلطات ويمنع تكونها ، ويؤكد باحثين آخرين الدور المضاد للتجلطantifibrinolytic activity  لسم النحل ، كما أكد بحث علمي آخر وأوصو في نهاية بحثهم باستخدامه في حالات ضعف الدورة الدموية وقلة حركتها hemostasis أو الجلطات thrombosis ولذا يتم استخدام سم النحل بتركيزات تختلف من مريض الى مريض بحسب استجابة الجسم [127], [128], [129]  

سم النحل كمضاد للتضخم Anti Hyperplasia

يستخدم سم النحل كمضاد للتضخم Anti Hyperplasia BV Effect تؤكد الأبحاث أن لسم النحل دور في مقاومة التضخم الحميد للأنسجة كما في حالات Benign Prostate Hyperplasia (BPH) حيث تعمل على كبح التيستوستيرون المسبب للتضخم Inhibits Testosteron Induced Hyperplasia ولذلك يستخدم سم النحل مع حالات التضخم المتعددة وخاصة تضخم البروستاتا [152], [153], [154]  

المراجع :

[1]         J. S. Son, Y. C. Jeong, and Y. B. Kwon, “Regulatory effect of bee venom on methamphetamine-induced cellular activities in prefrontal cortex and nucleus accumbens in mice,” Biol Pharm Bull, vol. 38, no. 1, pp. 48–52, Jan. 2015, doi: 10.1248/bpb.b14-00539.

[2]         F. Zahran, A. Mohamad, and N. Zein, “Bee venom ameliorates cardiac dysfunction in diabetic hyperlipidemic rats,” Exp Biol Med, vol. 246, no. 24, pp. 2630–2644, Dec. 2021, doi: 10.1177/15353702211045924.

[3]         D. Liu, T. Fu, W. Li, F. Xu, P. Wang, and Y. Jiang, “Efficacy of hemoperfusion combined with methylprednisolone in the treatment of heart and liver function injury caused by bee venom sting,” Panminerva Med, vol. 64, no. 2, pp. 292–293, Jun. 2022, doi: 10.23736/S0031-0808.21.04570-5.

[4]         K. S. Lee, B. Y. Kim, H. J. Yoon, Y. S. Choi, and B. R. Jin, “Secapin, a bee venom peptide, exhibits anti-fibrinolytic, anti-elastolytic, and anti-microbial activities,” Dev Comp Immunol, vol. 63, pp. 27–35, Oct. 2016, doi: 10.1016/j.dci.2016.05.011.

[5]         B. Y. Kim, K. S. Lee, K. Y. Lee, H. J. Yoon, and B. R. Jin, “Anti-fibrinolytic activity of a metalloprotease inhibitor from bumblebee (Bombus ignitus) venom,” Comparative Biochemistry and Physiology Part – C: Toxicology and Pharmacology, vol. 245, Jul. 2021, doi: 10.1016/j.cbpc.2021.109042.

[6]         J. Yang et al., “Anti-fibrinolytic and anti-microbial activities of a serine protease inhibitor from honeybee (Apis cerana) venom,” vol. 201, pp. 11–18, Oct. 2017.

[7]         D. Shin et al., “Regulatory T cells contribute to the inhibition of radiation-induced acute lung inflammation via bee venom phospholipase A2 in mice,” Toxins (Basel), vol. 8, no. 5, May 2016, doi: 10.3390/toxins8050131.

[8]         N. M. El Bakary, A. Z. Alsharkawy, Z. A. Shouaib, and E. M. S. Barakat, “Role of Bee Venom and Melittin on Restraining Angiogenesis and Metastasis in γ-Irradiated Solid Ehrlich Carcinoma-Bearing Mice,” Integr Cancer Ther, vol. 19, 2020, doi: 10.1177/1534735420944476.

[9]         E. K. El Adham, A. I. Hassan, and M. M. A. Dawoud, “Evaluating the role of propolis and bee venom on the oxidative stress induced by gamma rays in rats,” Sci Rep, vol. 12, no. 1, Dec. 2022, doi: 10.1038/s41598-022-05979-1.

[10]      M. M. Hoshina and M. A. Marin-Morales, “Anti-genotoxicity and anti-mutagenicity of Apis mellifera venom,” Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen, vol. 762, pp. 43–48, Mar. 2014, doi: 10.1016/j.mrgentox.2013.11.005.

[11]      A. Kocyigit, E. M. Guler, and S. Kaleli, “Anti-inflammatory and antioxidative properties of honey bee venom on Freund’s Complete Adjuvant-induced arthritis model in rats,” Toxicon, vol. 161, pp. 4–11, Apr. 2019, doi: 10.1016/j.toxicon.2019.02.016.

[12]      H. Kim, D. J. Keum, J. W. Kwak, H. S. Chung, and H. Bae, “Bee venom phospholipase A2 protects against acetaminophen-induced acute liver injury by modulating regulatory T cells and IL-10 in mice,” PLoS One, vol. 9, no. 12, Dec. 2014, doi: 10.1371/journal.pone.0114726.

[13]      R. Wehbe, J. Frangieh, M. Rima, D. El Obeid, J. M. Sabatier, and Z. Fajloun, “Bee Venom: Overview of Main Compounds and Bioactivities for Therapeutic Interests,” Molecules, vol. 24, no. 16, Aug. 2019, doi: 10.3390/MOLECULES24162997.

[14]      P. Shi et al., “Pharmacological effects and mechanisms of bee venom and its main components: Recent progress and perspective,” Front Pharmacol, vol. 13, Sep. 2022, doi: 10.3389/FPHAR.2022.1001553.

[15]      A. Senturk, B. Dalkiran, B. Acikgoz, I. Aksu, O. Acikgoz, and M. Kiray, “The effects of bee venom on liver and skeletal muscle in exhaustive swimming rats,” Biol Futur, vol. 73, no. 2, pp. 237–244, Jun. 2022, doi: 10.1007/s42977-022-00115-6.

[16]      S. Zhang et al., “Bee venom therapy: Potential mechanisms and therapeutic applications,” Toxicon, vol. 148, pp. 64–73, Jun. 2018, doi: 10.1016/j.toxicon.2018.04.012.

[17]      S. F. Darwish, W. M. El-Bakly, H. M. Arafa, and E. El-Demerdash, “Targeting TNF-α and NF-κB activation by bee venom: Role in suppressing adjuvant induced arthritis and methotrexate hepatotoxicity in rats,” PLoS One, vol. 8, no. 11, Nov. 2013, doi: 10.1371/journal.pone.0079284.

[18]      M. Sarhan, A. M. H. El-Bitar, and H. Hotta, “Potent virucidal activity of honeybee ‘Apis mellifera’ venom against Hepatitis C Virus,” Toxicon, vol. 188, pp. 55–64, Dec. 2020, doi: 10.1016/j.toxicon.2020.10.014.

[19]      W. R. Lee, S. C. Pak, and K. K. Park, “The protective effect of bee venom on fibrosis causing inflammatory diseases,” Toxins (Basel), vol. 7, no. 11, pp. 4758–4772, Nov. 2015, doi: 10.3390/toxins7114758.

[20]      E. A. Abd El-Haleim, “Molecular Study on the Potential Protective Effects of Bee Venom against Fructose-Induced Nonalcoholic Steatohepatitis in Rats,” Pharmacology, vol. 105, no. 11–12, pp. 692–704, Nov. 2020, doi: 10.1159/000508511.

[21]      H. Jeong, C. Lee, C. Cheng, H. C. Chou, H. J. Yang, and H. Bae, “Targeting of adipose tissue macrophages by bee venom phospholipase A2 attenuates high-fat diet-induced obesity,” Int J Obes, vol. 45, no. 8, pp. 1656–1667, Aug. 2021, doi: 10.1038/s41366-021-00823-4.

[22]      S. Y. Cheon, K. S. Chung, S. S. Roh, Y. Y. Cha, and H. J. An, “Bee venom suppresses the differentiation of preadipocytes and high fat diet-induced obesity by inhibiting adipogenesis,” Toxins (Basel), vol. 10, no. 1, Jan. 2018, doi: 10.3390/toxins10010009.

[23]      K. Bodláková, J. Černý, H. Štěrbová, R. Guráň, O. Zítka, and D. Kodrík, “Insect body defence reactions against bee venom: Do adipokinetic hormones play a role?,” Toxins (Basel), vol. 14, no. 1, Jan. 2022, doi: 10.3390/toxins14010011.

[24]      D. Kodrík, V. Krištůfek, and Z. Svobodová, “Bee year: Basic physiological strategies to cope with seasonality,” Comp Biochem Physiol A Mol Integr Physiol, vol. 264, Feb. 2022, doi: 10.1016/j.cbpa.2021.111115.

[25]      R. Nomura et al., “Bee venom phospholipase A2-induced phasic contractions in mouse rectum: Independent roles of eicosanoid and gap junction proteins and their loss in experimental colitis,” Eur J Pharmacol, vol. 718, no. 1–3, pp. 314–322, 2013, doi: 10.1016/j.ejphar.2013.08.015.

[26]      H. Baek et al., “Bee venom phospholipase A2 ameliorates Alzheimer’s disease pathology in Aβ vaccination treatment without inducing neuro-inflammation in a 3xTg-AD mouse model,” Sci Rep, vol. 8, no. 1, Dec. 2018, doi: 10.1038/s41598-018-35030-1.

[27]      M. S. Hossen, U. M. Shapla, S. H. Gan, and M. I. Khalil, “Impact of bee venom enzymes on diseases and immune responses,” Molecules, vol. 22, no. 1, Jan. 2017, doi: 10.3390/molecules22010025.

[28]      A. Florea, F. A. El Hof, G. M. Hazi, and M. C. Oprea, “Bee Venom Stimulates Hormone Secretion in Rat Somatotroph and Corticotroph Cells: Digital Image Analysis of Secretory Granules,” Microscopy and Microanalysis, vol. 25, no. 5, pp. 1234–1245, Oct. 2019, doi: 10.1017/S1431927619014910.

[29]      W. N. Hozzein et al., “Bee venom improves diabetic wound healing by protecting functional macrophages from apoptosis and enhancing Nrf2, Ang-1 and Tie-2 signaling,” Mol Immunol, vol. 103, pp. 322–335, Nov. 2018, doi: 10.1016/j.molimm.2018.10.016.

[30]      R. Balamurugan, J. H. Kim, M. N. Jo, C. Xue, J. K. Park, and J. K. Lee, “Bee wax coated water-soluble fraction of bee venom improved altered glucose homeostasis in streptozotocin-induced diabetic rats,” Journal of Traditional Chinese Medicine, vol. 39, no. 6, pp. 842–852, Dec. 2019.

[31]      G. Badr, W. N. Hozzein, B. M. Badr, A. Al Ghamdi, H. M. Saad Eldien, and O. Garraud, “Bee Venom Accelerates Wound Healing in Diabetic Mice by Suppressing Activating Transcription Factor-3 (ATF-3) and Inducible Nitric Oxide Synthase (iNOS)-Mediated Oxidative Stress and Recruiting Bone Marrow-Derived Endothelial Progenitor Cells,” J Cell Physiol, vol. 231, no. 10, pp. 2159–2171, Oct. 2016, doi: 10.1002/JCP.25328.

[32]      A. Elkomy, A. El-Hanoun, M. Abdella, and K. El-Sabrout, “Improving the reproductive, immunity and health status of rabbit does using honey bee venom,” J Anim Physiol Anim Nutr (Berl), vol. 105, no. 5, pp. 975–983, Sep. 2021, doi: 10.1111/jpn.13552.

[33]      M. P. Tabe-Ojong, “Action against invasive species: Charcoal production, beekeeping, and Prosopis eradication in Kenya,” Ecological Economics, vol. 203, Jan. 2023, doi: 10.1016/j.ecolecon.2022.107614.

[34]      A. El-Hanoun, A. El-Komy, K. El-Sabrout, and M. Abdella, “Effect of bee venom on reproductive performance and immune response of male rabbits,” Physiol Behav, vol. 223, Sep. 2020, doi: 10.1016/j.physbeh.2020.112987.

[35]      G. Lee and H. Bae, “Bee venom phospholipase A2: Yesterday’s enemy becomes today’s friend,” Toxins (Basel), vol. 8, no. 2, Feb. 2016, doi: 10.3390/TOXINS8020048.

[36]      S. A. Kaplan, “Re: Bee Venom Suppresses Testosterone-Induced Benign Prostatic Hyperplasia by Regulating the Inflammatory Response and Apoptosis,” J Urol, vol. 198, no. 2, p. 225, Aug. 2017, doi: 10.1016/j.juro.2017.05.014.

[37]      K. S. Chung, H. J. An, S. Y. Cheon, K. R. Kwon, and K. H. Lee, “Bee venom suppresses testosterone-induced benign prostatic hyperplasia by regulating the inflammatory response and apoptosis,” Exp Biol Med, vol. 240, no. 12, pp. 1656–1663, Dec. 2015, doi: 10.1177/1535370215590823.

[38]      S. H. Shin, Y. H. Kim, J. K. Kim, and K. K. Park, “Anti-allergic effect of bee venom in an allergic rhinitis mouse model,” Biol Pharm Bull, vol. 37, no. 8, pp. 1295–1300, Aug. 2014, doi: 10.1248/bpb.b14-00102.